Bravecto (Бравекто) Таблетки від бліх та кліщів для собак вагою від 10 до 20 кг

I.Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського препарату Бравекто (Bravecto®). Міжнародна непатентована назва: флураланер.

2. Лікарська форма: пігулки для орального застосування. Бравекто випускають у 5 дозуваннях, що містять як діючу речовину флураланер, в 1 таблетці відповідно: 112,5 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг або 1400 мг. За зовнішнім виглядом препарат є таблетками від світло-коричневого до темно-коричневого кольору округлої форми з гладкою або злегка шорсткою поверхнею, можлива наявність вкраплень.

3. Бравекто випускають розфасованим по 1 таблетці в блістери з алюмінієвої фольги, поштучно поміщені в картонні пачки разом з інструкцією по застосуванню.

4. Зберігають Бравекто у закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування та кормів, у сухому, захищеному від світла місці, при температурі від 0°С до 30°С. Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 3 роки з дати виробництва. Забороняється застосування Бравекто після закінчення терміну придатності.

5. Бравекто слід зберігати у місцях, недоступних для дітей.

6. Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Бравекто відноситься до інсектоакарицидних лікарських препаратів системної дії. Флураланер, що входить до складу препарату (4-[5-(3,5-дихлорфеніл)-5-(трифторметил)-4Н-ізоксазол-3-іл]-2-метил-N-[2-оксо-2-(2,2,2-трифторетиламіно) етил]-бензамід), інсектоакарицид (Ctenocephalides felis та Ctenocephalides canis) та іксодових кліщів (імаго та личинки Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis та Rhipicephalus sanguineus. Механізм дії флураланера полягає в блокуванні ГАМК-залежних і глутамат-залежних рецепторів членистоногих, гіперзбудженні нейронів, порушенні передачі нервових імпульсів, що призводить до паралічу та загибелі ектопаразитів. Після перорального введення препарату флураланер легко всмоктується у шлунково-кишковому тракті та досягає системного кровотоку, максимальна концентрація у плазмі досягається протягом 1 дня, біодоступність становить 20-27%, прийом корму прискорює всмоктування. Виводиться флураланер повільно, переважно у незміненій формі з фекаліями (~90% дози) та частково із сечею, період напіввиведення – 12 діб. Препарат починає діяти через 4 години після застосування та викликає загибель бліх через 8 годин після прикріплення до організму господаря, кліщів – через 12 годин, запобігаючи повторній інфекції собак ектопаразитами. Загибель бліх відбувається до відкладання яєць, що профілактує контамінацію приміщень яйцями та личинками. Бравекто за ступенем впливу на організм відноситься до речовин «малонебезпечних» (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), у рекомендованих дозах не має ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної дії.

ІІІ. Порядок застосування

8. Бравекто призначають собакам для лікування та профілактики афаніптерозу, у комплексній терапії викликаного бліхами алергічного дерматиту, а також акарозів, що викликаються іксодовими кліщами.

9. Протипоказанням для застосування є індивідуальна непереносимість компонентів препарату. Препарат не слід застосовувати цуценям молодше 8-тижневого віку та/або собакам масою менше 2 кг.

10. Бравекто застосовують собакам індивідуально перорально під час або незадовго до/після годування в терапевтичній дозі 25-56 мг флураланера на 1 кг маси тварини. Бравекто має привабливий аромат і смак і, як правило, охоче поїдається собаками; в іншому випадку препарат вводять примусово безпосередньо в пащу або згодовують з кормом. Розламування пігулок не допускається. Слід переконатися, що собака повністю проковтнула необхідну дозу препарату. При застосуванні препарату собакам масою понад 56 кг використовують комбінацію таблеток із розрахунку 25-56 мг флураланера на 1 кг маси тварини. Допускається застосування препарату в період щенності та лактації. Повторні обробки за необхідності проводять через 12 тижнів.

11. Симптоми передозування не виявлено.

12. Особливості дії при першому застосуванні препарату та при його відміні не виявлено.

13. Слід уникати порушень схеми застосування препарату, оскільки це може призвести до зниження ефективності препарату. У разі пропуску чергової обробки застосування препарату відновлюють у тій же дозі за тією самою схемою.

14. Побічні явища та ускладнення при застосуванні препарату відповідно до інструкції, як правило, не спостерігаються. У поодиноких випадках можливе блювання, діарея, зниження апетиту та слинотеча. Якщо блювання у собаки відбулося протягом перших двох годин після прийому Бравекто, рекомендується переконатися, що блювання припинилося і дати препарат повторно в тій же дозі.

15. При одночасному застосуванні Бравекто з антигельмінтиками, антибіотиками, нестероїдними протизапальними засобами та глюкокортикостероїдами небажаних реакцій та зниження ефективності препарату не виявлено.

16. Бравекто не призначений для застосування продуктивним тваринам.